Jaxon Buell nasceu sem cérebro e não se esperava que fosse viver mais do algumas horas - aqui está ele 3 anos depois
Jul 14, 2018
Jaxon Buell nasceu sem 80% do seu cérebro e crânio e com o seu cordão umbilical amarrado firmemente em torno do seu pescoço, cortando sua circulação. Os médicos previram que o pobre bebê não viveria mais do que poucos dias, talvez até mesmo horas, e não faziam ideia do que havia causado esse defeito de nascença.
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Jaxon nasceu com uma malformação no cérebro chamada Microhidranencefalia, uma anomalia extremamente rara que tem impactos severos no desenvolvimento intelectual. Muitos bebês que nascem com esse defeito não vivem mais do que algumas horas, e ainda não se sabe a causa do problema.
Os médicos sugeriram o aborto do bebê, mas seus pais, Brittany e Brandon Buell, não viam isso como uma opção, principalmente por causa de sua forte fé cristã.
Eles acreditaram em Jaxon e quiseram lhe dar uma chance -- e estão muito felizes por terem feito isso!
Jaxon está se aproximando dos três anos e, embora aprenda muito mais devagar do que outras crianças da sua idade, já consegue falar algumas palavras e está descobrindo como alcançar e pegar as coisas. Jaxon consegue dizer “momma” (mamãe) e “addy” ("daddy" em inglês é papai). Às vezes, também consegue falar "I love you" (eu te amo), para os seus pais.
Um desenvolvimento recente foi a habilidade de Jaxon de reconhecer o seu brinquedo favorito, uma tartaruga de plástico que acende uma luz verde quando alguém aperta um de seus botões. A mãe de Jaxon disse ao jornal Daily Mail que o bebê tem sempre um sorriso enorme no rosto quando brinca com a tartaruga e que a enche de abraços.
Enquanto isso, os pais de Jaxon têm tentado descobrir a causa do seu problema. A microhidranencefalia geralmente é causada pela herança genética de um gene recessivo, mas tanto Brandon quanto Brittany fizeram exames e tiveram resultados negativos. Eles agora esperam os resultados de exames genéticos ainda mais completos, em busca de indicadores escondidos da doença.
Jaxon e sua família receberam um enorme suporte do público e excederam a sua meta de financiamento coletivo. No site Go Fund Me, eles receberam 100 mil dólares a mais do que o requisitado. A história de Jaxon tem sido contada em inúmeras emissoras e também se tornou viral na internet. As pessoas não se cansam desse pequeno e adorável milagre médico!
Para saber mais sobre a história e o desenvolvimento de Jaxon, assista ao vídeo abaixo: