Tweeling met Downsyndroom gebruikt sociale media om vreugde en bewustzijn te verspreiden

Okt 26, 2019 by apost team

Kleine kinderen zijn schattig. Ze leren hoe de wereld werkt en ontdekken nieuwe dingen. We waren allemaal kleine kinderen op een bepaald moment in ons leven. Hoewel de technologie in de loop der decennia is veranderd, vinden ouders nog steeds manieren om leuke momenten van hun kinderen te delen. Daarnaast hebben ouders de neiging om honderden leuke foto's van hun kinderen te delen als ze opgroeien tot volwassenen.

Julie en Dan McConnel zijn hierop geen uitzondering. Ongeveer vier jaar geleden kreeg het echtpaar een tweeling genaamd Milo en Charlie. Milo en Charlie zijn typische peuters. Ze rennen rond, lachen om gekke dieren en houden ervan om zich te verkleden voor Halloween.

Een van de redenen waarom mensen zo geboeid zijn door de schattige tweeling is omdat ze het syndroom van Down hebben. Het syndroom van Down is een genetische aandoening die resulteert in cognitieve en functionele beperkingen in het leven van een persoon. Ouders hebben het vaak moeilijk om kinderen op te voeden met

het Syndroom van Down als gevolg van de extra gezondheidscomplicaties die hun kinderen kunnen ervaren. Slecht gezichtsvermogen en hartaandoeningen zijn twee van de belangrijkste complicaties. De maatschappij kan soms erg wreed zijn. Sommige mensen hebben het op zich genomen om mensen met het syndroom zich minderwaardig te laten voelen dan mensen zonder de genetische aandoening.

apost.com

Gelukkig zorgen mensen als Julie en Dan ervoor dat de wereld de waarheid weet over mensen met het Downsyndroom. Milo en Charlie zijn ongelooflijk gelukkige kinderen die graag genieten van het leven.

Er kunnen problemen zijn in het leven, maar de voordelen zijn altijd de moeite waard. De ouders besloten om sociale media als platform te gebruiken voor de verbazingwekkende realiteit van het Downsyndroom.

Julie en Dan verklaarden dat ze hopen dat andere ouders die gehoord hebben dat hun kind het syndroom heeft, zich door hun verhaal zullen laten inspireren in plaats van bang te zijn.

Ze hebben geen spijt voor wat betreft hun kinderen en ze zouden niets anders doen. Het doel van hun sociale media accounts is een gemeenschap op te bouwen die families in dezelfde situatie leert wat Down is en waarom het moet worden omarmd in plaats van gemeden.

Julie was erg dankbaar voor de mensen die haar informatie gaven toen ze zwanger was van de tweeling. Julie en Dan willen anderen voorzien van dezelfde middelen die ze ontvangen hadden.

"Mijn hoop is om gezinnen aan te trekken die de diagnose Downsyndroom voor hun kind krijgen, want dat kan echt eng zijn. Ik hoop dat de mensen ons zullen vinden, en zien dat dit is wat het leven kan zijn," zei Julie tegen WTSP 10 News.

Julie en Dan geven altijd een feestje voor hun jongens als ze belangrijke mijlpalen bereiken. Zij kunnen deze mijlpalen op een later tijdstip dan andere kinderen van hun leeftijd bereikt hebben, maar toch is het een feest in het McConnel-huishouden.

Milo en Charlie's situatie is uiterst zeldzaam. De kans dat een tweeling allebei het syndroom hebben, is ongeveer een kans van één op de 14 miljoen.

In de afgelopen jaren hebben mensen meer begrip gekregen voor wat het Downsyndroom is. Er bestaat echter nog steeds veel verkeerde informatie over de aandoening. Daarnaast hebben mensen met het syndroom voortdurend moeite om een baan te vinden, te trouwen en meer. Deze kwesties moeten worden aangepakt en een halt worden toegeroepen.

Julie en Dan willen de families bedanken die hen zijn voorgegaan en die de weg hebben gebaand naar waar we nu als samenleving staan als het gaat om het accepteren van het Downsyndroom. Er wordt zeker vooruitgang geboekt door de toegenomen kennis over de aandoening.

De familie McConnel hoopt dat mensen een beter begrip hebben van het syndroom na het bekijken van hun social media.

Vertel ons hieronder wat je dacht! Vond je de foto's van Milo en Charlie leuk? Laat het ons weten in de comments en geef dit door aan je vrienden en familie om ook hun dag op te fleuren!