Eeneiige tweeling is één-op-vijf-miljoen nadat beiden met het syndroom van Down geboren worden

Feb 26, 2022 by apost team

Wanneer je wacht op de komst van een baby, is de grootste zorg van de meeste gezinnen of hun kind wel gezond is. Daarom kiest niet iedereen ervoor genetische screening te ondergaan voor hun baby's geboren worden. Justin Ackerman en Stephanie Combs uit Jacksonville, Florida, verwelkomden een tweeling in de wereld twee maanden voor hun uitgerekende datum, op 12 mei 2021. Ze wisten dat één van hun baby's een genetische afwijking kon hebben, maar kozen er toch voor geen extra tests te laten uitvoeren. De babymeisjes Mckenli en Kennadi Ackerman werden beiden geboren met het syndroom van Down en de kans hierop was één op een miljoen.

De statistieken over hoeveel baby's er met het syndroom van Down geboren worden, melden dat de kans dat beide tweelingen de aandoening ontwikkelen uiterst klein is. Hoewel de ouders geschokt waren door het nieuws, waren ze vooral blij dat hun beide dochters gezond en gelukkig zijn. Omdat ze te vroeg geboren waren, moest de tweeling langer in het ziekenhuis blijven. Het voelde dus extra speciaal toen ze met hun vader en moeder naar huis konden.

Het syndroom van Down wordt ook wel trisomie 21 genoemd omdat de genetische aandoening veroorzaakt wordt door de aanwezigheid van een deel van, of een hele, derde kopie van chromosoom 21. Het leven van mensen met het syndroom van Down kan sterk verschillen. Sommigen halen hun diploma in het voortgezet onderwijs, gaan hoger onderwijs volgen en vinden werk. Terwijl anderen als volwassene meer hulp nodig hebben bij financiële en juridische zaken. Regelmatige check-ups en gezondheidsonderzoeken worden aanbevolen voor mensen met het syndroom van Down gedurende hun hele leven.

Lees verder om meer te vernemen over Mckenli en Kennadi en hoe het nu met ze gaat.

Elk kind is bijzonder, maar Mckenli en Kennadi zijn inderdaad "zeldzaam". De medisch directeur van Wolfson Children's Hospital's Duran Genetics Center in Jacksonville, Florida, dr. Pamela Trapane, zei dat als beide geboren worden met het syndroom van Down het "uiterst zeldzaam" is.

Mckenli en Kennadi verrasten iedereen toen ze voor het eerst ter wereld kwamen. De dokter vulde aan: "Bij elke 1.000 tweelingzwangerschappen zal bij ongeveer twee minstens één baby met het syndroom van Down geboren worden. De kans voorafgaand aan een zwangerschap dat het om een tweeling gaat en dat beide het syndroom van Down hebben, is echter ongeveer één op 1 tot 5 miljoen."

Iedereen reageert anders op verrassend nieuws en dat was zeker het geval voor deze ouders. De echtgenoot van Combs, Ackerman, was "erg emotioneel" toen hij voor het eerst de diagnose van de tweeling vernam, maar hun moeder zei dat ze "gewoon blij was dat ze er waren."

Combs en Ackerman kregen voor de geboorte van de baby's te horen dat er een grote kans was dat één van hen het syndroom van Down zou hebben, maar besloten toch de genetische tests niet te doen. De moeder zei, "Elke (prenatale) afspraak dat ze leefden was een zegen voor me."

In januari 2022 bereiken de baby's "mijlpalen als geen ander", volgens Combs. Ze gaan elke week naar zowel fysiotherapie als ergotherapie en hun moeder denkt dat ze bijna kunnen kruipen.

De tweeling is allebei ongelooflijk schattig. Met beide meisjes gaat het goed en hun ouders konden niet gelukkiger zijn. Combs zei ook dat de tweeling heel verschillend van elkaar is. Kennadi is blijkbaar een "zonnestraaltje", terwijl Mckenli "een echte diva" is.

apost.com

Combs sprak met News4Jax toen de tweeling in oktober 2021 5 maanden oud was en herhaalde: "Het is heel zeldzaam wat ze hebben, maar ze doen het heel goed."

Combs legde verder uit dat "Ze een monochoriale tweeling zijn, wat betekent dat ze hun eigen zakjes hadden, maar ze deelden dezelfde placenta, wat betekent dat ze identiek zouden zijn." Ze voegde eraan toe: "monochoriale tweeling zijn uiterest zeldzaam. En als je er dan ook nog het syndroom van Down bovenop gooit, is het als één op 2 miljoen."

Als moeder had Combs ook iets belangrijks te zeggen over haar dochters en herinnerde ze iedereen eraan dat ze niet anders zijn dan andere baby's. "Ze hebben gevoelens. Ze hebben een kloppend hart. Ze weten hoe ze moeten praten. Ze zijn goed op weg op allerlei vaardigheden te leren. Ze zullen er wel komen. Zoals ik al zei, ze doen alles op hun eigen tempo. Ik heb geleerd dat deze kinderen pittig en vrolijk zijn", verklaarde de liefhebbende moeder.

Voor de bewustwordingsmaand van het syndroom van Down wil Combs alleen maar dat de mensen weten dat kinderen die met de aandoening geboren worden niet minder zijn dan iemand anders, "Ze zijn net als wij. Ik ga ze niet anders behandelen omdat ze het syndroom van Down hebben."

Het is niet gemakkelijk een kind op te voeden van wie je zielsveel houdt, maar dat de wereld anders behandelt alleen omdat ze er anders uitzien. Ouders die kinderen hebben met het syndroom van Down weten dat hun kinderen net als ieder ander zijn, maar de negativiteit die aan de aandoening kleeft, kan hard aankomen bij gezinnen.

Hoewel Combs en haar gezin proberen het stigma en de negativiteit rond het opvoeden van kinderen met het syndroom van Down de kop in te drukken via hun TikTok-kanaal. We wensen deze mooie meisjes en hun prachtige gezin het allerbeste in de toekomst!

Ontroerde dit verhaal je? Wat vind je ervan dat deze tweeling de verwachtingen overtrof? Laat het ons weten en voel je vrij dit te delen met je vrienden en familie.