Dokter vertelt moeder dat ze niet nog een kind dat snel ouder wordt kan krijgen - maar dan wordt zus er ook mee geboren

Mrt 06, 2019 by apost team

In 1998 werd in België een kind met de naam Michiel Vandeweert geboren. Na acht maanden werd er opgemerkt dat de baby er anders uitzag dan andere kinderen bij de kinderopvang. Al snel daarna werd hij gediagnosticeerd met de ziekte progeria, een zeldzame genetische aandoening die wordt gekenmerkt door een vroegtijdige veroudering.

Michiels moeder zegt dat haar kinderen biologisch gezien ieder jaar van hun leven ongeveer tien jaar ouder worden. Emotioneel en mentaal zijn ze normaal voor hun leeftijd. Hun grootte en gewicht zijn iets lager dan normaal, maar hun brein wordt er niet door aangetast. Alleen de kalende hoofden en verouderende huid verraden hun aandoening.

Achter hun uiterlijk zijn ze vrolijk, intelligent en optimistisch.

Hun ouders wilden altijd al twee kinderen, maar waren bang dat hun tweede kind een grotere kans kon hebben op een genetische aandoening. De dokters vertelden hen dat het bijna onmogelijk was om een tweede kind te verwekken met dezelfde aandoening.

apost.com

Acht jaar later besloten ze eindelijk om de kans te nemen en Michiel een klein broertje of zusje te geven. Toen kleine Amber ook de diagnose van progeria kreeg, was iedereen stomverbaasd, vooral de dokters.

Nog nooit eerder hadden een broer en zus allebei progeria gehad. Het enige gerapporteerde geval was een tweeling. De medische gemeenschap stond versteld van dit zeldzame geval.

Deze broer en zus gaan tegen alle verwachtingen in, omdat ze ook al jaren ouder zijn dan de beoogde levensverwachting van iemand met progeria. Michiel, nu 20 jaar oud, hoopt een nieuw record te zetten voor de langst levende persoon met progeria, in de hoop de 30 te bereiken.

Samen steunen ze elkaar om om te gaan met de emotionele en fysieke eigenschappen van de aandoening. Met behulp van hun liefdevolle ouders, een ongelofelijke groep vrienden en elkaar, behouden ze een optimistische kijk op het leven en genieten ze van elke dag, door de dingen te doen die ze leuk vinden.

Michiel geniet van de adrenaline van karten, en probeert iedere maand tot iedere week naar de kartbaan te gaan. Helaas verhinderen de fysieke limitaties van de aandoening, zoals pijnlijke gewrichten en zwakke botten, hem er soms van om zo vaak te gaan als hij zou willen.

Amber is gek op dansen en deelt dit op social media door inspirerende filmpjes van haar bewegingen online te zetten.

Hun liefde voor het leven en hun boodschap is een inspiratie. Ze sporen iedereen aan om iedere dag tot het uiterste te leven, omdat het leven voor iedereen te kort is. Help ze om hun positieve bericht te verspreiden.