Activist wordt motiverende spreker na te worden benoemd als 'lelijkste vrouw ter wereld'

Jan 02, 2020 by apost team

Elizabeth Velásquez werd geboren met een zeldzaam aangeboren syndroom genaamd Marfanoïde-progeroïde-lipodystrofie-syndroom. Hoewel deze aandoening geen invloed heeft op de ontwikkeling van de hersenen of cognitie, resulteert het wel in een nogal vreemde fysieke verschijning.

Iemand als Lizzie zou een inspiratie voor ons allemaal moeten zijn. Ze is haar hele leven al zwaar gepest vanwege haar uiterlijk en toch heeft ze zich er stevig tegen verzet, zelfs toen ze "de lelijkste vrouw ter wereld" werd genoemd

Toen ze werd geboren, woog ze slechts 1.2kg en had ze duidelijk een soort aangeboren afwijking; zelfs als baby zag ze er niet uit als een typische baby. De artsen waren zo bezorgd over haar uiterlijk dat ze de trotse ouders een foto van haar lieten zien zodat ze zich konden voorbereiden voordat ze de baby echt lieten zien.

apost.com

Ondanks haar vreemde verschijning en het feit dat ze bijna blind is, heeft Lizzie haar jaren van ernstige intimidatie en leven met haar fysieke conditie overwonnen om een zeer succesvolle en inspirerende motiverende spreker te worden.

Het pesten was extreem en bereikte een dieptepunt in 2006 toen een of andere wrede persoon een video van de toenmalige 17 jarige op Youtube plaatste met de naam "De lelijkste vrouw ter wereld" Zo'n 4 miljoen mensen bekeken de gruwelijke video en nog erger, velen maakten wrede, spottende opmerkingen over de video. Lizzie zag helaas de video en de opmerkingen en ze zei:

"Ik heb vele nachten gehuild. Als tiener dacht ik dat mijn leven voorbij was," zei ze. "Ik kon mezelf er niet toe brengen om er met iemand over te praten, ik heb het aan geen van mijn vrienden verteld, ik was gewoon zo geschokt dat het gebeurd was."

Maar, ze kreeg de beste wraak door succesvol te worden. In januari 2013 gaf ze een TEDxAustinWomen Talk met de titel "How Do YOU Define Yourself?" die viraal ging en sindsdien keek ze nooit meer achterom. Ze heeft zelfs de persoon vergeven die de afschuwelijke Youtube video over haar heeft gepost.

De ziekte Marfanoïde-progeroïde-lipodystrofiesyndroom wordt vooral gekenmerkt door een volledige afwezigheid van onderhuids lichaamsvet. Hoewel veel mensen die een beetje mollig zijn misschien denken dat dit geweldig is, is onderhuids lichaamsvet wat je lichaam en gezicht zijn vorm geeft, zorgt voor energie tussen de maaltijden door, en is ook essentieel om je lichaamswarmte te behouden. Personen met deze aandoening zien er skeletachtig uit, hebben het altijd koud en moeten meerdere maaltijden per dag met korte tussenpozen nuttigen om in leven te blijven.

Als je ook ongelooflijk geïnspireerd bent door deze geweldige vrouw, deel dit verhaal met iedereen die je kent.