6-jarige met ziekte zo zeldzaam dat het naar hem vernoemd is, verrast dokters nadat hij 36 operaties overleeft

Aug 23, 2019 by apost team

Het is een feit dat ouders alles doen om hun kinderen te beschermen. Als er iets misgaat, gaan we vaak naar onze ouders voor comfort en advies om ons door de moeilijkheden te helpen. Maar wat gebeurt er als het leven andere plannen heeft, en je niets kunt doen om te voorkomen dat gezondheidsaandoeningen je baby lastigvallen?

Grayson Kole Smith werd in februari 2013 geboren bij zijn ouders Jenny en Kendal. Zijn moeder Jenny had twee gezonde zwangerschappen voor hij geboren werd, en verwachtte hetzelfde bij de derde, rapporteert The Daily Mail. In die negen maanden had ze geen complicaties en verwachtte de komst van een gezond kind. Maar het leven had andere plannen voor baby Grayson. Toen hij werd geboren, werd hij getroffen door talloze mysterieuze gezondheidsproblemen, die geen enkele dokter had zien aankomen.

apost.com

Grayson was niet alleen blind en doof, maar toen hij geboren werd, kon hij ook nauwelijks ademen. Zijn ogen waren zo opgezwollen dat ze volledig dichtzaten, en een groot deel van zijn schedel ontbrak. Er zat een gat in Graysons kleine hartje, hij had een gebogen ruggengraat en andere afwijkingen op zijn gezicht die als ernstig beschouwd werden.

Zijn geval was zo zeldzaam dat zelfs de dokters versteld stonden. Ze konden de directe oorzaak van de gezondheidsproblemen niet achterhalen, en ondanks vele DNA- en genetische onderzoeken, wisten ze nog steeds niet waar het aan lag. Na veel onderzoek en tijd, besloten de dokters dat de ziekte Grayson's syndroom genoemd zou worden.

Hoewel hij nog maar een baby was, kregen de ouders van Grayson het nieuws te horen dat geen enkele ouder wil horen. Grayson werd naar hospice care gebracht, en Jenny en Kendyl moesten hopen op het beste, maar zich voorbereiden op het ergste. De ouders, die geschokt en verslagen waren door de situatie, begonnen zelfs al een begrafenis te plannen voor baby Grayson.

Maar de jaren gingen voorbij, en Grayson bleef in leven. Hoewel hij 36 verschrikkelijke operaties heeft ondergaan, is hij nu zes jaar oud en nog steeds in leven. Nu begrijpen de dokters niet waarom het jongetje blijft leven, ondanks al zijn medische aandoeningen en de overlevingskansen met zijn complicaties.

Ondanks zijn problemen en pijn, vertellen de ouders dat hij een gelukkig jongetje is. In het filmpje hieronder kom je meer te weten over het ongelofelijke verhaal van Grayson. Wat vind jij van de zeldzame aandoening van deze jongen?