Un dottore dice a una mamma che non può concepire un altro bambino affetto da invecchiamento precoce - ma la sorella nasce con la stessa condizione

Mar 04, 2019 by apost team

Michiel Vandeweert è nato in Belgio nel 1998. Nel giro di otto mesi, i genitori avevano capito che il bambino era diverso dagli altri compagni dell'asilo. Gli era stata quindi diagnosticata una malattia chiamata progeria, una rara condizione genetica caratterizzata da invecchiamento precoce.

La madre di Michiel afferma che i suoi figli invecchiano biologicamente circa dieci anni ogni anno che passa della loro vita. Emotivamente e mentalmente, sono abbastanza normali per la loro età. La loro altezza e peso invece sono inferiori a quelli normali, ma il cervello non ne risente. Solo le teste calve e la pelle invecchiata rivelano le loro condizioni.

Sotto le apparenze, sono vivaci, intelligenti e ottimisti.

I loro genitori hanno sempre desiderato due bambini ma erano preoccupati che un altro bambino potesse essere predisposto ad avere un'anomalia genetica simile. I medici gli avevano detto che sarebbe stato quasi impossibile per loro concepire un altro bambino affetto dalla stessa malattia.

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Otto anni dopo, avevano finalmente deciso di cogliere questa opportunità e dare a Michiel un fratellino o una sorellina. Quando anche alla piccola Ambra era stata diagnosticata la progeria, tutti erano rimasti sbalorditi, specialmente i dottori.

Mai prima d'ora si era vista una coppia di fratelli entrambi affetti da progeria. L'unico caso documentato risaliva a una coppia di gemelli. La comunità medica era stupefatta da questo raro caso.

Questi fratelli continuano a sfidare la loro malattia, poiché sono già passati anni dalla classica aspettativa di vita delle persone affette da progeria. Ora che ha 20 anni, Michiel spera di creare un nuovo record per l'individuo vivente più a lungo con la progeria, con la speranza di raggiungere i 30 anni.

Insieme i fratelli si supportano a vicenda per affrontare le prove emotive e fisiche che la loro condizione comporta. Con l'aiuto dei loro genitori amorevoli, un incredibile gruppo di amici e aiutandosi l'uno con l'altro, condividono una visione ottimistica della vita e continuano a divertirsi ogni giorno facendo le cose che amano.

Michiel adora le corse sui go-kart e cerca di scendere in pista circa una volta al mese o ogni settimana, sebbene a volte i limiti fisici della malattia, come articolazioni doloranti e ossa deboli, gli impediscano di fare quanto vorrebbe.

Amber ama ballare e condividere sui social media i video delle sue coreografie con le maniche ispirano molte persone.

Il loro amore per la vita e il loro messaggio sono fonti d'ispirazione. Esortano tutti a vivere ogni giorno pienamente perché la vita è troppo breve per chiunque. Aiutali a diffondere il loro messaggio positivo.