Une mère donne naissance à des jumeaux avec une couleur de peau différente et leur apprend à célébrer leurs différences

Déc 09, 2020 by apost team

Lorsque Judith Nwokocha, photographe canadienne, a donné naissance à ses jumeaux Kamsi et Kachi en 2016, elle a été étonnée de voir que les deux sont nés avec des teintes de peau différentes. Si étonnée qu'elle admet avoir pensé que l'hôpital avait fait une erreur lorsqu'ils lui ont remis ses jumeaux.

Judith Nwokocha, originaire du Nigéria, désirait depuis des années fonder une famille avec son mari, et après huit ans de tentatives, elle est finalement tombée enceinte de jumeaux après un traitement de FIV.

« Notre première échographie a révélé un fœtus, mais j'ai rapidement dit au médecin qu'elle avait mal vu », a-t-elle écrit dans un article sur Love What Matters. « Je savais sans aucun doute qu'il y avait 2 enfants ».

Comme elle et son mari sont tous les deux noirs, ils étaient stupéfaits lorsqu'ils ont rencontré leurs enfants. Kamsi avait la peau noir et Kachi avait la peau claire avec des yeux clairs et des mèches dorées. Kachi fut plus tard diagnostiquée comme étant albinos.

« J'étais choquée, je pensais qu'ils m'avaient donné le bébé d'une autre personne, et je ne croyais pas qu'il était de moi », écrit-elle.

« Cela ne m'a jamais traversé l'esprit que j'allais avoir un bébé albinos, car nous n'en avons pas ni dans ma famille, ni dans celle de mon mari. C'était un vrai choc pour moi, je me demandais ce qu'ils faisaient, et pourquoi ils me donnaient le bébé de quelqu'un d'autre ».

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Selon le Daily Mail, les médecins avaient dit à Nwokocha au début de sa grossesse qu'ils soupçonnaient que les jumeaux naîtraient avec le syndrome de la trisomie, étant donné le retard de croissance de Kachi par rapport à son frère.

« Elle était très petite, et elle a cessé de grandir. Je me souviens que les médecins m'ont dit qu'elle pourrait ne pas s'en sortir. Je suis si reconnaissante qu'elle l'ait fait », dit Nwokocha. « Elle n'a pas pleuré au début, alors je me suis dit : Qu'est-ce qui va se passer, comment va-t-elle être ? ».

Heureusement, Kachi s'est avérée être, selon les mots de sa mère, « parfaite » et « en bonne santé ».

Les médecins ont diagnostiqué chez Kachi un albinisme oculo-cutané, le plus commun des deux types d'albinisme, qui se produit dans environ une naissance sur 18 000-20 000, selon albinism.org. L'albinisme est un groupe de conditions dans lesquelles un individu produit peu ou pas de mélanine pigmentaire, ce qui contribue à leurs caractéristiques claires. Selon la clinique Mayo, les personnes atteintes d'albinisme ont également une vision déficiente, car la mélanine joue un rôle essentiel dans le développement des nerfs optiques. Cela inclut la sensibilité à la lumière, la réduction de la netteté et les mouvements involontaires des yeux.

Le manque de pigmentation signifie que Kachi est également beaucoup plus sensible au soleil, ce qui signifie qu'elle doit prendre des précautions supplémentaires à l'extérieur. La maladie est héréditaire, avec 25% de chance qu'un enfant naisse avec l'albinisme si les deux parents sont porteurs du gène correspondant. Le fait que Kamsi et Kachi ne soient pas des jumeaux identiques explique pourquoi juste un seul est né avec cette maladie.

À la naissance de Kachi, Nwokocha s'est inquiétée de la façon dont la société la traiterait parce qu'elle était « différente ».

« J'aimais ma princesse comme toutes les mères aimeraient leur bébé, mais je m'inquiétais de son état », a avoué la mère de deux enfants. « Peu à peu, l'inquiétude s'est transformée en tristesse et j'ai commencé à questionner Dieu, me demandant pourquoi il me mettrait dans une telle situation. Je m'inquiétais de son avenir, de la façon dont la société la traiterait, de la façon dont elle serait acceptée ».

« J'enviais les autres bébés noirs et je me suis dit : Pourquoi moi ? Pourquoi est-ce que c'est moi qui ai eu un bébé albinos ? Comment ai-je pu avoir des jumeaux de couleur différente ? ».

Elle a expliqué que son mari et elle étaient dans le déni de la situation au début et ils ont commencé à se renseigner pour apprendre à gérer la situation. Même avec du soutien, elle n'a pas cessé de s'inquiéter pour l'avenir de Kachi. Par la suite, Nwokocha a commencé à voir au-delà de la négativité et a vu la beauté de Kachi.

« J'ai commencé à admirer ses cheveux dorés, ses yeux bruns, ses lèvres roses et toute sa beauté », a écrit la mère. « J'ai remarqué à quel point elle attirait les gens chaque fois que nous sortions. Les gens l'admiraient beaucoup et c'est généralement elle qui attire toute l'attention ».

Bien que Kachi ait des problèmes de vision et de sensibilité au soleil, l'enfant de 4 ans est maintenant une fille heureuse et en bonne santé. Bien que la famille fasse effectivement tourner les têtes quand ils sont en déplacement, Nwokocha dit que ses jumeaux ne remarquent pas de différence.

« Je lui dis toujours à quel point elle est belle, parce qu'elle l'est vraiment », écrit Nwokocha. « Je ne l'échangerais pas contre un million de dollars parce qu'elle est parfaite pour moi dans tous les sens du terme. L'albinisme a peut-être ses défis, mais je lui apprends à être forte et à faire face à tout ce qui peut lui arriver ».

Avec une mère aimante comme Judith Nwokocha, nous imaginons que Kachi sera parfaite.

Que pensez-vous du récit de Nwokocha sur le fait d'avoir un enfant atteint d'albinisme ? Faites-le nous savoir dans les commentaires et partagez cette histoire avec vos amis et votre famille.