Une mère croit qu'elle a donné naissance à son fils, jusqu'à ce que les médecins reconnaissent une maladie rare

Jul 29, 2020 by apost team

Nous comprenons tous que les médecins sont des êtres humains comme nous, et qu'ils font occasionnellement des erreurs. Cependant, il est rare de trouver une histoire où les médecins se trompent sur le sexe d'un enfant. De façon assez surprenante, c'est exactement ce qui est arrivé à un couple d'Afrique du Sud en 2010.

Madeleshia Hiscock et son mari étaient ravis de découvrir qu'ils allaient avoir un enfant, leur deuxième. Ils avaient déjà une fille nommée Zadeleshia qui avait 3 ans, et comme la plupart des nouveaux parents, ils étaient surtout impatients de découvrir si leur nouveau bébé serait un garçon ou une fille.

Lors du premier examen prénatal, les médecins ont informé le couple qu'ils pensaient qu'ils allaient donner naissance à une deuxième fille. Malheureusement, Madeleshia espérait avoir un garçon la deuxième fois. Elle a raconté à News24 :

« Lorsque le premier sonar a montré que c'était une fille, j'ai été amèrement déçue. Après notre fille, Zadeleshia, je voulais vraiment un garçon ».

Les deux échographies suivantes ont confirmé les premiers soupçons des médecins, et tout semblait indiquer que le couple allait avoir une petite fille pour la deuxième fois. Les parents, qui attendaient avec impatience, ont choisi d'appeler leur deuxième fille, Mckenzi.

Mais tout a changé lors de la quatrième échographie, lorsque les médecins ont annoncé qu'il semblait que le bébé ne serait pas une fille, mais plutôt un petit garçon. Au lieu d'être bouleversés, les parents étaient tous deux très contents à l'idée d'accueillir un fils dans leur foyer. Comme ils avaient déjà une fille, Zadeleshia, l'espoir d'un petit garçon était palpitant pour la jeune famille.

Kenny Hiscock est né le 15 février, et la famille était aux anges. Cependant, le questionnement sur le sexe du bébé ne s'est pas arrêté à la naissance. Après la naissance du bébé, les médecins ont annoncé que c'était un garçon. Mais, peu après son arrivée dans le monde, Kenny a commencé à perdre du poids, alors ses parents l'ont emmené à l'hôpital. C'est alors que les médecins ont commencé à se poser des questions après un examen plus approfondi. Les tests ont commencé à révéler que le bébé pourrait, en effet, être une petite fille, mais finalement, les médecins ont déterminé que le bébé était en fait un garçon et ont renvoyé Kenny chez lui avec ses parents.

Alors que Madeleshia était heureuse d'avoir un petit garçon, elle a commencé à douter que les médecins aient eu raison de leur décision, et a eu l'impression que quelque chose allait sérieusement mal. Elle a déclaré à News24 :

« Nous n'étions toujours pas sûrs. Le médecin nous avait dit qu'elle avait trop d'hormones mâles. On nous a prescrit des médicaments, et nous sommes rentrés chez nous sans vraiment comprendre ce qui se passait ».

Malgré cela, Madeleshia et son mari sont allés de l'avant pour baptiser le bébé « Kenneth » et l'ont également déclaré comme étant de sexe masculin sur l'acte de naissance. Mais, après avoir consulté un professionnel en mai de la même année, le couple a eu une sacrée surprise : bébé Kenneth était en fait une petite fille. Les médecins ont confirmé qu'elle avait des organes reproducteurs féminins, mais qu'elle était née avec une maladie génétique rare appelée hyperplasie congénitale des surrénales(HCS). Cela signifie que le bébé des Hiscock contenait simplement une surabondance d'hormones mâles mais que c'était en réalité une fille, selon Daily Mail. L'un des symptômes de cette maladie rare est la difficulté à identifier les caractéristiques sexuelles. Chez les femelles, le clitoris peut se transformer en une sorte de proto-pénis.

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Selon un groupe de soutien pour le HCS nommé Living With CAH, la maladie touche 1 personne sur 15 000 dans le monde. Le groupe a pour objectif de sensibiliser et de soutenir les personnes vivant avec le HCS. Leur site Web explique :

« C'est une maladie héréditaire qui empêche les glandes surrénales de fonctionner correctement. Pour rester en bonne santé, les personnes atteintes de HCS doivent prendre des médicaments quotidiennement et à vie pour remplacer les hormones que leurs glandes surrénales ne fabriquent pas ».

La maladie est héréditaire et peut survenir chez les filles comme chez les garçons. Elle se produit lorsqu'une déficience enzymatique entraîne une production anormale d'hormones dans les glandes surrénales. Dans les cas les plus courants, elle conduit à la production de l'hormone cortisol. Pour tenter de compenser, le cerveau augmente la stimulation des glandes surrénales, mais comme elles ne peuvent pas fabriquer de plus grandes quantités de cortisol, elles finissent par produire un excès d'hormones mâles ou androgènes.

Un pédiatre de Johannesburg, le Dr Segal, a déclaré à News24 que cette maladie peut être assez dangereuse chez les nouveau-nés, car le cortisol aide à maintenir les niveaux de sel du corps. Il a ajouté :

« Elle nécessite un traitement à vie, et les personnes souffrant de HCS doivent être suivies régulièrement ».

Madeleshia a déclaré au média :

« Je sais qu'il y a un chemin difficile à parcourir. J'aurais juste aimé avoir une meilleure idée de ce qu'il faut faire et de la façon de le gérer ».

Néanmoins, malgré son introduction inhabituelle au monde, bébé Mckenzi est une petite fille heureuse et adorable, qui adore passer du temps avec sa grande sœur. En fait, Mckenzi a fêté son 11ème anniversaire en février 2021, et semble aller très bien.

As-tu déjà entendu parler de la maladie HCS ? Comment penses-tu que tu réagirais si tu vivais une situation similaire à celle des Hiscock ? Dis-nous ce que tu en penses, puis partage cette histoire pour sensibiliser les gens à cette maladie rare !