Un garçon de six ans chante « 10.000 hours » à son petit frère trisomique

Jan 08, 2021 by apost team

La chanson 10 000 hours de Dan + Shay et Justin Bieber n'a jamais été aussi bien interprétée que lors de cette interprétation par le petit Rayce, six ans, de l'Arkansas. Le jeune chanteur a utilisé la célèbre chanson pour calmer son petit frère Tripp, qui est né atteint de trisomie. Sa mère, Nicole Powell, a filmé la scène touchante sur son téléphone et l'a mise en ligne sur Facebook en janvier 2020, et la séquence est devenue rapidement virale.

Selon Good Morning America, Tripp n'avait que six semaines lorsque la vidéo a été filmée et venait de rentrer des soins intensifs. Pendant son séjour à l'hôpital, il était continuellement aimé par sa famille, y compris Rayce, qui rendait visite à Tripp tous les jours après l'école et lui racontait ses escapades quotidiennes. Selon Powell, ils étaient très liés depuis le premier jour.

« Dès la naissance de Tripp, Rayce voulait toujours être près de son petit frère », dit-elle. « Chaque jour, après l'école, il parlait encore et encore à Tripp, racontant au bébé toute sa journée ».

Chaque fois que la chanson populaire était jouée, Rayce disait à Tripp que la chanson était pour lui. Les paroles touchantes qui parlent de passer 10 000 heures à connaître son cœur étaient la parfaite adéquation entre Rayce et la relation spéciale de Tripp.

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Alors quand Powell a surpris Rayce en train de chanter la chanson en vidéo, elle a su qu'elle devait la mettre en ligne et la partager pour sensibiliser les gens au syndrome de la trisomie. Dans le post sur Facebook, Powell rappelle aux gens que l'amour ne compte pas les chromosomes. Elle a écrit :

« L'amour ne compte pas les chromosomes, ou comme le dit Rayce : Ne sommes-nous pas tous différents ? »

Powell admet avoir eu peur quand elle a appris le diagnostic alors qu'elle était enceinte de Tripp. Cependant, elle dit que tous ses doutes ont complètement disparu à la naissance de Tripp, et qu'elle l'a entendu pleurer pour la première fois. Dans un suivi du post original du 30 décembre 2020, Powell a exhorté les futures mères à « ne pas avoir peur » du diagnostic de la trisomie de leurs bébés.

« À toute future mère qui reçoit la nouvelle que son bébé va naître avec le syndrome de la trisomie, ne soyez pas effrayées comme je l'ai été », a-t-elle exhorté. « Ce bébé sera un tel cadeau pour votre famille de bien des façons et je vous promet que ses frères et sœurs l'aimeront comme aucun autre ! »

Le jour de l'anniversaire de Tripp, en novembre dernier, Powell s'est rendue sur Facebook pour partager son expérience de la naissance de son plus jeune enfant. Il s'est avéré que l'accueil de Tripp dans le monde n'a pas été facile. Powell était en route pour un rendez-vous de routine chez le médecin assez tard dans sa grossesse. Elle mentionne qu'elle avait déjà eu des problèmes pour porter un de ses autres enfants à terme, mais tout semblait bien aller jusqu'à présent pour sa dernière grossesse. Mais lors de l'examen, la réaction du médecin à ce qu'il a vu l'a inquiétée. Quelques secondes plus tard, son inquiétude s'est avérée juste, comme elle l'a décrit dans le post.

Il a dit : « Je reviens tout de suite, laissez-moi aller chercher quelque chose ». Il est sorti, j'ai immédiatement regardé JJ et je lui ai dit que quelque chose n'allait pas, je le savais. Il est rentré avec l'infirmière et a vérifié à nouveau. Ils se sont tous les deux regardés et m'ont regardé. Je me souviens d'avoir eu comme une bosse dans la gorge. Il m'a dit : Nous devons y aller tout de suite et faire sortir ce petit par la section C », partagea Powell.

Le rythme cardiaque du bébé était dangereusement bas, ce qui signifiait que le petit Tripp devait « sortir maintenant ». Powell admet que l'expérience était terrifiante.

« Je me souviens que je sentais encore Tripp donner des coups de pied et je ne me souciais même plus de savoir s'il avait le syndrome de la trisomie, je voulais juste qu'il vive », écrit-elle.

Heureusement, le petit Tripp a survécu.

Je me souviens avoir dit « mais est-ce qu'il va bien ? Dès que j'ai dit cela, à 10h55, j'ai entendu le plus doux et le plus pur des pleurs que j'ai jamais entendus. Je n'ai jamais pleuré avec aucun de mes bébés (et j'aime tous mes enfants) mais son cri était comme un son que j'avais besoin d'entendre depuis si longtemps pour savoir que tout irait bien », continue Powell.

Le syndrome de la trisomie est l'une des maladies génétiques les plus courantes dans le monde. Selon une étude réalisée en 2010 par le département de pédiatrie des Pays-Bas, on estime qu'un bébé sur 1000 naissant chaque année dans le monde souffre de variantes de la trisomie 21. Aux États-Unis, la National Drown Syndrome Society (NDSS) affirme que, selon les Centers for Disease Control and Prevention, même 1 bébé sur 700 qui naît chaque année en souffre.

La cause exacte de cette maladie génétique très répandue n'est pas encore connue. Pour autant que la science le sache aujourd'hui, le syndrome de la trisomie n'est pas un trouble héréditaire. Presque tous les enfants trisomiques naissent de parents possédant la quantité habituelle de chromosomes, et seulement 1% des cas connus a été transmis par un seul parent.

Les scientifiques peuvent affirmer avec certitude que l'âge de la future mère a une influence sur les chances de voir naître un enfant atteint du syndrome de la trisomie. Selon le SNSD, une femme de 35 ans a environ 1 chance sur 350 de donner naissance à un enfant atteint du syndrome de la trisomie, bien que la probabilité augmente régulièrement avec l'âge de la femme, atteignant 1 chance sur 100 à l'âge de 40 ans. À 49 ans, la probabilité théorique est de 1 sur 10. Comme de plus en plus de couples choisissent d'avoir des enfants plus tard dans la vie, les cas de syndrome de la trisomie ont également augmenté ces dernières années, et de plus en plus de dépistages indolores en début de grossesse sont disponibles.

Bien que le syndrome de la trisomie ne puisse pas être guéri avec la médecine actuelle, il ne s'agit pas d'un problème insurmontable. Les enfants qui naissent avec cette maladie connaissent des retards de croissance physique et mentale, se développant plus lentement qu'un enfant en bonne santé. De plus, chaque enfant et chaque cas de trisomie 21 est différent des autres, ce qui signifie qu'il existe un large éventail de symptômes et de stades de développement possibles. En général, les soins et l'éducation des enfants nés avec la trisomie 21 prennent plus de temps, mais ils sont tout de même capables de grandir et d'évoluer. Aux États-Unis, 40% des enfants trisomiques qui vont au lycée obtiennent leurs diplômes. Beaucoup d'entre eux ont des emplois stables et vivent de façon indépendante, bien que la plupart d'entre eux aient encore besoin d'aide pour gérer leurs finances.

Avez-vous trouvé le doux échange de Tripp et Rayce aussi doux que nous ? Faites-le nous savoir dans les commentaires et partagez cette histoire avec vos amis et votre famille !