Atrevida pequeñita de dos años le da una respuesta a su abuela que tiene a todo el internet muerto de risa
Dic 12, 2018 by apost team
Una adorable niña de dos años se ha convertido en viral después de que su madre publicara un video en Facebook. Sin embargo, su historia es más impresionante que su video.
Livi Grace nació con una rara condición médica llamada osteogénesis imperfecta. También conocida como la "enfermedad de los huesos de cristal", se caracteriza porque los huesos y los dientes se rompen con facilidad. A medida que la persona envejece, la columna vertebral también puede curvarse de formas peligrosas.
Es una condición difícil con la que vivir y la pobre Livi no es la excepción.
Según las publicaciones de su madre en las redes sociales, ella ha sufrido más de 60 fracturas de hueso en su corta vida y también ha atravesado cirugías importantes. Las fotos romperán tu corazón: es demasiado pequeña para estar usando una bata de hospital.
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Sin embargo, a pesar de sus problemas de salud, Livi es una niña luminosa y vibrante. Su madre demostró esto compartiendo en Facebook un gracioso video que se ganó los corazones de millones.
En el video, Livi está sentada en un carrito de supermercado mientas su abuela intenta ponerle un par de pantuflas en los pies.
"¿Puedes probártelas?", le pregunta. Livi da pataditas con los pies y se ríe, y su abuela le sigue el juego. "¡No te atrevas a decirme que no!".
Cuando su abuela agita su dedo, Livi empieza a imitarla y agita el suyo mientras balbucea algo incomprensible de forma tierna.
"¡Tenemos que ponerte estos zapatos!", protesta su abuela riéndose.
"¡No me hagas un berrinche! ¡No le digas que no a tu abuelita! Eres un desastre".
La gota que derrama el vaso viene cuando su abuela se agacha para ponerle las pantuflas. En un gesto imprevisto, Livi levanta un solo dedo, mueve su cabeza hacia un lado y pone una mirada de advertencia.
Esto resulta ser demasiado para su abuela y para la persona que está grabando. Todos empiezan a reír a carcajadas.
Cuando publicó el video, la madre de Livi escribió: "Nos gusta pensar que Dios la bendijo con ser respondona para compensar lo que le falta en lo físico".
La osteogénesis imperfecta no tiene cura. Sin embargo, la familia de Livi tiene la esperanza de que experimentará una niñez normal. Tiene dos hermanas más grandes que cuidan de ella y su actitud hacia la enfermedad es perfecta. En lugar de las lágrimas y el pataleo que esperarías de una niña tan pequeña, Livi enfrenta todo esto con valentía.
"Puede que sus huesos se quiebren", escribió su madre, "pero su espíritu es inquebrantable".
¿Qué opinas de la pequeña Livi y su abuela? Cuéntanos en los comentarios y comparte este artículo con tus amigos y familiares para hacerlos sonreír.