Ein Baby soll wegen einer seltenen Hautkrankheit versteckt werden, durch die sich die Haut 10 Mal schneller als normal schält

Nov 07, 2019 by apost team

Ein Kind wird im Stich gelassen, ohne jeden Grund in eine Psychoanstalt verlegt und später adoptiert und jetzt lebt sie mit ihrer seltenen Hautkrankheit.

Mui Thomas wurde mit einer sehr seltenen Hautkrankheit geboren. Die Krankheit sorgt dafür, dass der Körper abgestorbene Hautzellen ungewöhnlich schnell abwirft. Die Krankheit wird Harlekin-Ichthyose genannt und Mui leidet schon seit ihrer Geburt daran. Aufgrund dieser Tatsache haben ihre biologischen Eltern sie verlassen.

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Zusätzlich zu der Tatsache, das sich ihre Haut unnormal schnell schält, erhöht die Krankheit auch das Risiko für Infektionen. Sie sieht außerdem sehr ungewöhnlich aus und genau damit kamen die biologischen Eltern von Mui nicht klar.

Die sehr ernsten Symptome, mit denen Mui täglich klarkommen muss, sind sehr unangenehm. Der psychische Stress, den sie von unfreundlicher Behandlung ertragen muss, ist allerdings auch sehr schlimm. Die Leute sagen sehr verletzende Dinge zu Mui und manche stellen sogar sehr persönliche Fragen. Viele Leute sind von dem Anblick ihrer geröteten Haut völlig entsetzt.

Es ist nun mehr als 20 Jahre her, dass Mui adoptiert wurde von zwei Menschen, die ehrenamtlich in einem ihnen fremden Land arbeiteten. Die Namen dieser Wohltäter sind Roger und Tina Thomas. Sie hatten gehört, dass das junge Mädchen, das von ihren biologischen Eltern verlassen wurde, in ein Krankenhaus für psychisch Kranke verlegt werden sollte, obwohl mit ihrer Psyche alles in Ordnung war.

In diesem Krankenhaus wäre Mui von der Außenwelt abgeschottet gewesen. Daraufhin adoptierten Tina und Roger die kleine Mui, da sie nicht wollten, dass sie in eine Psychoanstalt gesperrt wird. Mui ist mittlerweile 26. Von allen Menschen auf der Welt mit Harlekin-Ichthyose ist sie eine der ältesten.

Schau Dir jetzt das Video von Mui an und finde heraus, wie ihr alltägliches Leben aussieht. Erfahre mehr darüber, was ihr den Mut verleiht ihr tägliches Leben zu bestreiten.

Erzähle anderen von Mui und ihren Problemen mit dieser schrecklichen Hautkrankheit, die Harlekin-Ichthyose genannt wird und bitte sie darum ihr aufbauende Kommentare zu hinterlassen. Erkläre ihnen auch, warum Tina und Roger sich entschieden haben Mui ein besseres Leben zu ermöglichen.