6-årig med sygdom så sjælden at den er navngivet efter ham chokerer lægerne efter at overleve 36 operationer

Jul 20, 2019 by apost team

Det er en selvfølge at forældre vil gøre alt for at beskytte deres børn. Når noget går galt, så går vi som regel til vores forældre for at få støtte og råd til at hjælpe os igennem de hårde tider. Men hvad sker der når livet har andre planer og der er intet man kan gøre for at forhindre helbredsmæssige lidelser for dit barn?

Grayson Kole Smith blev født tilbage i Februar i 2013 af hans forældre Jenny og Kendal. Hans mor Jenny havde haft to sunde graviditeter inden han blev født og havde forventet det samme for den tredje, rapporterede The Daily Mail. Hun havde ingen komplikationer i løbet af de ni måneder og hun ventede ankomsten af hendes sunde og raske barn. Men livet havde andre planer for baby Grayson. Da han blev født havde han flere mystiske helbreds problemer som ingen af lægerne havde forudset.

apost.com

Grayson var ikke blot blind og døv, han blev født og kunne knap nok trække vejret. Hans øjne var så hævede at de var fuldstændigt lukkede og en stor del af hans kranie manglede. Der var et hul i Graysons lille hjerte, han havde en bøjet rygrad og andre ansigtsmæssige deformiteter som blev set som ekstremt alvorlige.

Hans tilfælde var så sjældent at det endda forvirrede lægerne. De var ikke i stand til at komme med en konkret grund til hans lidelse og på trods af DNA og gen tests, var problemet stadig ukendt. Efter meget research og tid, besluttede lægerne sig for at sygdomme skulle have navnet Grayson's syndrom.

På trods af at han var en nyfødt, blev forældrene nødt til at høre nyheden som ingen forældre vil høre. Grayson skulle på hospice, samtidig blev Jenny og Kendyl bedt om at bede for det bedste, men forvente det værste. Forældrene var selvfølgelig chokerede og forfærdede over situationen, men de begyndte at planlægge begravelsen for deres baby Grayson.

Men årene gik og Grayson forblev i live. Selvom han har været igennem 36 forfærdelige operationer, så er han nu seks år gammel og stadig i live. Nu er lægerne forvirret over hvorfor at drengen fortsætter med at leve på trods af hans medicinske lidelser og chancerne for at overleve med hans defekter.

På trods af hans problemer fortæller hans forældre at han stadig er en glad lille dreng på trods af hans smerter. Du kan finde ud af mere om Graysons utrolige historie i videoen under. Hvad synes du om denne drengs sjældne lidelse?